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DiaSorin y MeMed firman un acuerdo de distribución en Italia para una prueba para diferenciar infecciones virales y bacterianas
![Apr 05, 2023](/themes/hestia/images/news-details-icon1.webp)
NUEVA YORK – DiaSorin anunció el viernes que ha ampliado su asociación estratégica con el desarrollador de diagnósticos MeMed otorgándole los derechos para distribuir el inmunoensayo MeMed BV en el mercado italiano. La prueba de BV de 15 minutos permite una rápida diferenciación entre infecciones bacterianas y virales para apoyar la administración antimicrobiana.
Los términos financieros de la asociación no fueron revelados.
Bajo la alianza, DiaSorin distribuirá la prueba BV a través de su subsidiaria DiaSorin Italia en entornos de atención médica descentralizados. Lo ofrecerá en sus plataformas Liaison XL y Liaison XS para pruebas de alto rendimiento en laboratorios centralizados, así como en el sistema de punto de necesidad MeMed Key de menor tamaño en entornos descentralizados.
La prueba MeMed BV con marca CE y aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. permite una rápida diferenciación entre infecciones bacterianas y virales para respaldar la administración antimicrobiana. Integra algoritmos de inteligencia artificial para medir las proteínas de respuesta inmune del huésped TRAIL2, IP-103 y la proteína C reactiva.
La prueba BV ha sido validada en estudios clínicos doble ciego multinacionales y entornos del mundo real en más de 20,000 pacientes en Italia, Israel, Estados Unidos y otros países europeos, dijo DiaSorin en un comunicado, demostrando más del 90 por ciento de sensibilidad y especificidad. en la diferenciación entre infecciones bacterianas y virales.
DiaSorin firmó previamente un acuerdo de licencia con MeMed, con sede en Haifa, Israel, en 2020 para comercializar la prueba BV en el sistema analizador DiaSorin Liaison, y la versión Liaison de la prueba recibió la aprobación de la FDA en 2021.
MeMed cerró una ronda de financiamiento privado de $93 millones en 2022 y dijo que usaría los fondos para ampliar la fabricación y acelerar la comercialización de las pruebas MeMed BV y MeMed COVID-19 Severity. Y a principios de este año, firmó un acuerdo para desarrollar y promover conjuntamente el ensayo MeMed BV para su uso con la línea de analizadores de inmunoensayo Access de Beckman Coulter.